De arimidex prix

• Combien coûte le médicament Arimidex?

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  Arimidex prix en France

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  Le prix moyen du médicament Arimidex

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  Effets secondaires de Arimidex

  Les effets secondaires de Arimidex sont rares. Cependant, vous pouvez remarquer les effets secondaires suivants après avoir pris Arimidex.

  • Arimidex peut causer des nausées, des vomissements, des maux de tête, des douleurs musculaires, des bouffées de chaleur, de l'irritabilité, de l'anxiété, de l'agitation, de la nervosité, de l'agitation, de la confusion, de la dépression, de la fatigue et des douleurs articulaires et musculaires.
  • Les effets secondaires courants incluent des maux de tête, des nausées, des maux d'estomac, des vomissements, des étourdissements, de la fatigue, de la somnolence, de la transpiration, des bouffées de chaleur, de la confusion, des douleurs musculaires, de la nervosité et de l'anxiété.

  Les effets secondaires graves et mortels incluent la mort. Par conséquent, vous devez arrêter d'utiliser Arimidex et consulter immédiatement un médecin.

  Arimidex en France

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  Arimidex et maladies auto-immunes

  Les médicaments à base d'anastrozole pour le traitement de l'endométriose et des maladies auto-immunes peuvent être prescrits par un médecin.

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  Qu'est ce que le médicament ARIMIDEX ?

  Ce médicament est un antiandrogène qui est utilisé pour traiter l’hypertrophie de la prostate. Ce médicament est également utilisé pour traiter la maladie de la peau appelée acrocyanose (hémorragie cutanée).

  Indications d'utilisation

  • Ce médicament peut être utilisé pour le traitement de l’andropause (ménopause masculine).
  • Ce médicament est également utilisé pour le traitement de certains types de cancer de la prostate.
  • Ce médicament est utilisé pour réduire le risque de cancer de la prostate.
  • Ce médicament peut être utilisé pour le traitement du cancer du sein.
  • Ce médicament peut être utilisé pour le traitement de l’hyperplasie bénigne de la prostate.

  Posologie et mode d'administration

  • Ce médicament doit être pris au moins 30 minutes avant un repas pour aider votre système digestif à recevoir la quantité de nutriments nécessaires pour que votre prostate fonctionne bien. Ne pas manger pendant que vous prenez ce médicament.
  • Votre médecin peut vous dire de prendre le médicament une fois par jour, tous les jours. Votre médecin peut vous demander de prendre le médicament tous les jours à la même heure. Vous ne devez pas prendre deux médicaments en même temps à moins que votre médecin ne vous le dise.
  • Si vous prenez ce médicament une fois par jour, votre médecin vous recommandera peut-être de prendre ce médicament à intervalles réguliers.
  • Si vous devez prendre ce médicament plus souvent que tous les 30 jours, votre médecin pourra vous demander de le prendre plus souvent.
  • Si vous oubliez une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l’omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S’il est presque temps de prendre votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. N’utilisez pas 2 doses en même temps (par exemple, 1 comprimé de ARIMIDEX et 1 comprimé de MICROLED) pour compenser le surdose.
  • Si vous arrêtez de prendre ce médicament, votre prostate peut devenir enflammée et cela peut entraîner des symptômes comme un besoin plus fréquent d’uriner. Cela peut entraîner des douleurs dans le bas du dos, des douleurs lombaires, des infections des voies urinaires ou une incontinence urinaire. Si vous éprouvez l'un de ces symptômes, consultez votre médecin
  • Si vous avez pris plus de ARIMIDEX 6 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû.
  • En cas de surdosage, appelez immédiatement un centre antipoison ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche.

  Effets secondaires

  Des effets secondaires peuvent se manifester lors de la prise de ce médicament. En cas de doute, parlez-en à votre médecin. Ces effets secondaires peuvent inclure :

  • Diarrhée.
  • Maux de tête.
  • Vomissements.
  • Somnolence.
  • Perte de cheveux.
  • Vertiges.
  • Fatigue.
  • Troubles de la mémoire.
  • Nausée.
  • Rhinorrhée.
  • Sensation de chaleur, démangeaisons, irritation cutanée ou rougeur cutanée.
  • Douleur abdominale.
  • Douleur au dos.
  • Nez bouché.
  • Éruptions cutanées.
  • Augmentation de l’appétit.
  • Symptômes du cancer de la peau. (sensibilité accrue à la lumière du soleil, éruption cutanée, démangeaisons).
  • Miction difficile.
  • Saignement vaginal.
  • Diminution de la libido.
  • Sensation de froid.
  • Sensibilité aux températures extrêmes.
  • Syndrome de sevrage. (crampes, maux de tête, douleurs musculaires).
  • Troubles du sommeil.
  • Perte de mémoire.
  • Bouche sèche.
  • Convulsions.
  • Maux de gorge.
  • Augmentation de la pression artérielle.
  • Gonflement du visage.
  • Faiblesse musculaire.
  • Douleurs musculaires.
  • Douleur dans le dos.
  • Tremblements.
  • Sensation de malaise.
  • Fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
  • Maux de tête, sensation de tête légère, confusion. (souvent de la confusion), vertiges, troubles de la vision, saignements de nez, difficulté à respirer, éruption cutanée rouge vif qui démange, démangeaisons, gonflement des paupières, écoulement nasal, douleur au site de l’injection, urticaire, prurit, bouffées de chaleur.
  • Maux d’estomac. (souvent de la nausée).
  • Augmentation de la transpiration.
  • Nausées.
  • Gain ou perte de poids.
  • Peau sèche.
  • Gonflement des chevilles.
  • Gonflement des pieds.
  • Douleur musculaire.
  • Douleur articulaire.
  • Fièvre.
  • Réactions d’hypersensibilité (par exemple, éruption cutanée, gonflement du visage ou des ganglions lymphatiques, éruption cutanée avec ou sans éruption cutanée grave).
  • Saignements gastro-intestinaux.
  • Fonction hépatique anormale.
  • Maladie hépatique.
  • Rougeur.
  • Convulsion.
  • Sensibilité à la lumière du soleil ou aux ultraviolets (exposition prolongée aux rayons UV).
  • Gonflement de la peau et des muqueuses (par exemple, du visage, de la bouche, des mains, des pieds, de la gorge, des yeux, du nez).

  Interactions médicamenteuses

  Des interactions peuvent se produire entre le médicament ARIMIDEX et d’autres médicaments. Avant de prendre tout médicament, informez votre médecin de tous vos médicaments en cours, y compris les médicaments en vente libre ou sur ordonnance, les vitamines et les produits à base de plantes. Les interactions sont susceptibles de changer au fil du temps.

  Avertissements et précautions

  Avis spécial de sécurité

  Ne pas utiliser ce médicament si vous êtes allergique à l’un de ses composants.

  Avertissement important concernant le médicament ARIMIDEX 6 mg, comprimé pelliculé

  Ce médicament contient 13,9 mg de sodium par comprimé. Ceci est égal à 6,65 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium par une personne en bonne santé. Ne pas utiliser ce médicament si vous êtes enceinte ou allaitez.

  Ce médicament peut affecter les réactions, les capacités à conduire et à utiliser des machines ce qui peut provoquer des effets indésirables.

  Avis important concernant le médicament ARIMIDEX 6 mg, comprimé pelliculé

  Ce médicament peut diminuer les concentrations sanguines de la digoxine. Votre médecin peut vous faire des analyses de sang avant, pendant et après votre traitement pour vérifier la concentration sanguine de la digoxine. Si vous avez des doutes sur votre digoxine, demandez à votre médecin de vous prescrire une analyse sanguine régulière pour vérifier la concentration de la digoxine.

  Ne prenez pas ce médicament avec le médicament amantadine.

  Ce médicament peut augmenter le risque d’effets secondaires graves tels que la confusion, les évanouissements, une diminution de la pression artérielle, des troubles de la vue, de la somnolence, de la confusion et une diminution de la coordination. Évitez de conduire ou d’utiliser des machines si vous ressentez des étourdissements ou une somnolence importante.

  Ce médicament peut augmenter les taux de cholestérol, de triglycérides et de graisses dans le sang. Cela peut réduire le risque de maladie cardiaque et d’accident vasculaire cérébral. Votre médecin doit vérifier vos taux de cholestérol, de triglycérides et de graisses chaque année et ajuster votre traitement en conséquence.

  Ce médicament peut diminuer votre capacité à contrôler votre vessie et vous risquez de ne pas uriner aussi bien qu’avant.

  Information patient approuvée par Swissmedic

  Arimidex®

  Sanofi-Aventis (Suisse) SA

  Qu'est-ce que Arimidex et quand doit-il être utilisé?

  Sa prise permet de réduire le risque de tumeur au sein chez les femmes ménopausées. La prise d'un médicament à base de la substance active appelée anastrozole inhibe la croissance des cellules cancéreuses du sein et diminue le développement des cellules de la tumeur bénigne.

  Pour que le traitement puisse être efficace, vous devez avoir une réserve hormonale suffisante de FSH et de LH. Ce médicament contient du lactose.

  Si vous êtes allergique aux œstrogènes, vous ne devez pas prendre Arimidex.

  Arimidex ne convient pas aux femmes présentant une insuffisance rénale sévère.

  Quand Arimidex ne doit-il pas être pris/utilisé?

  Vous ne devez pas utiliser Arimidex:

  • en cas d'hypersensibilité à l'anastrozole ou à l'un des excipients du produit;
  • si vous avez eu ou avez une maladie hépatique ou rénale grave;
  • si vous avez présenté des réactions d'hypersensibilité à la substance active;
  • si vous êtes enceinte ou que vous allaitez;
  • si vous souffrez de troubles cardiaques;
  • si vous avez une tumeur hormonale active ou si vous avez subi une opération dans les trois derniers mois;
  • si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou une crise cardiaque dans les trois derniers mois;
  • si vous êtes hypersensible aux substances actives ou à l'un des excipients du produit.

  Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d'Arimidex?

  Il existe un risque accru de tumeurs bénignes du sein chez les femmes atteintes de certains facteurs de risque:

  • âge de ≥ 40 ans, si les facteurs de risque mentionnés ci-dessous sont présents:
  • antécédents familiaux de cancer du sein;
  • antécédents personnels de cancer du sein;
  • antécédents personnels de cancer du sein hormonodépendant;
  • antécédents personnels de cancer du sein avec atteinte digestive;
  • antécédents personnels de cancer du sein avec atteinte rénale;
  • antécédents personnels de cancer du sein ou de cancer du sein métastasé;
  • antécédents personnels de cancer du sein ou de cancer du sein métastasé avec atteinte cardiaque;
  • antécédents personnels de cancer du sein ou de cancer du sein métastasé avec atteinte hépatique;
  • antécédents personnels de cancer du sein ou de cancer du sein métastasé avec atteinte vasculaire;
  • antécédents personnels de cancer du sein ou de cancer du sein métastasé avec atteinte rénale;
  • antécédents personnels de cancer du sein ou de cancer du sein métastasé avec atteinte hématologique;
  • antécédents personnels de cancer du sein ou de cancer du sein métastasé avec atteinte hématologique.

  Chez les femmes présentant un risque élevé de cancer du sein (non mentionné ci-dessous) et recevant de l'anastrozole, un dosage élevé d'estradiol et/ou une dose élevée d'estrogènes, un test doit être effectué en cas d'augmentation de la pression intra-oculaire (PIO) (voir «Quels effets secondaires Arimidex peut-il provoquer?»).

  Une élévation de l'aspartate aminotransférase (AST) ou de la phosphatase alcaline (ALAT) peut apparaître lors d'une réaction de type hépatique. Il est donc important de réduire au maximum la dose d'anastrozole et d'envisager un traitement alternatif.

  Afin d'éviter une aggravation de votre maladie, votre médecin peut décider de réduire votre dose d'anastrozole à un dosage inférieur.

  Arimidex peut avoir des effets indésirables sur le cœur et la fonction rénale, en particulier en cas d'administration à long terme. Dans ce cas, la dose d'anastrozole ne doit pas être augmentée sans avis médical. Le risque de tels effets est augmenté si vous fumez et avez des antécédents médicaux tels qu'une maladie coronarienne ou un diabète. Si vous êtes atteinte d'une maladie cardiaque ou rénale, vous ne devez en aucun cas commencer à prendre Arimidex sans que votre médecin ne vous ait informé de vos facteurs de risque cardiaque et rénal. Vous devez consulter votre médecin pour obtenir des conseils sur le bon dosage à prendre.

  Les femmes prenant de l'anastrozole doivent informer leur médecin si elles souffrent des maladies suivantes:

  • hépatite B;
  • hépatite C;
  • angioedème héréditaire;
  • anémie aplasique;
  • insuffisance hépatique sévère;
  • insuffisance rénale sévère;
  • lupus érythémateux disséminé;
  • diminution de la production d'érythrocytes;
  • maladie de Crohn;
  • réactions d'hypersensibilité à l'anastrozole;
  • maladie hépatique ou rénale grave;
  • rétention d'eau dans les tissus mous;
  • maladie thromboembolique artérielle;
  • problèmes sanguins;
  • troubles du cycle menstruel;
  • syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell.

  Si vous avez présenté une réaction d'hypersensibilité à Arimidex, votre médecin peut décider de vous prescrire un autre traitement hormonal substitutif.

  Si vous avez présenté une hématurie ou une protéinurie pendant le traitement par anastrozole, votre médecin peut décider de vous prescrire un autre traitement hormonal substitutif.

  Les effets indésirables de l'anastrozole peuvent aussi être observés avec d'autres inhibiteurs de l'aromatase tels que le létrozole ou le fulvestrant.

  Si vous souffrez de démangeaisons, vous devez arrêter le traitement par anastrozole et consulter un médecin.

  Les femmes atteintes d'un cancer du sein hormono-dépendant doivent éviter les traitements hormonaux substitutifs pendant la durée du traitement.

  La dose d'anastrozole ne doit pas être augmentée sans avis médical.

  Les femmes traitées avec des médicaments de chimiothérapie peuvent présenter une augmentation de la pression artérielle. Si vous constatez une hypertension artérielle pendant le traitement, vous devez arrêter de prendre les comprimés et demander conseil à votre médecin pour une réduction de la dose d'anastrozole.

  Les femmes traitées avec des médicaments antiépileptiques (par ex. phénytoïne, phénobarbital) peuvent présenter une diminution de la pression artérielle. Si vous constatez une diminution de la pression artérielle pendant le traitement, vous devez arrêter de prendre les comprimés et demander conseil à votre médecin pour une réduction de la dose d'anastrozole.

  Le risque de fractures osseuses chez les femmes prenant de l'anastrozole est augmenté en raison de la baisse de la production de substance active dans le tissu osseux (ostéoporose).

  Chez les femmes prenant de l'anastrozole, des saignements vaginaux peuvent apparaître. Des pertes vaginales ont été observées.

  La prise simultanée d'anastrozole et de médicaments qui augmentent le risque de cancer du sein ou qui en diminuent la sensibilité doit être évitée.

  Si vous prenez de l'anastrozole pendant une période prolongée (au moins 2 ans), vous devez faire vérifier régulièrement votre densité osseuse par votre médecin.

  La prise d'anastrozole augmente le risque de fractures osseuses chez les femmes âgées de ≥ 65 ans (voir également «Quels effets secondaires peut entraîner Arimidex?»).

  Des fractures non vertébrales ont été observées pendant le traitement par anastrozole.