Crestor nom générique

• Comment fonctionne ce médicament ?

  Ce médicament est utilisé pour le traitement de certains troubles cardiaques.

  Crestor contient le même ingrédient actif qu' Aromasine (ou estradiol), un type de médicament appelé œstrogène. Ces deux médicaments sont des médicaments hormonaux utilisés pour aider à prévenir les crises cardiaques. Ils sont prescrits par votre médecin pour traiter certains troubles cardiaques.

  Ce que contient Crestor

  • La substance active est le crestor 5 mg.
  • Les autres composants sont : la cellulose microcristalline, le croscarmellose sodique, le stéarate de magnésium.

  Comment doit-on employer ce médicament?

  • La dose recommandée de crestor est d'environ 5 mg par jour.
  • Il n'est pas nécessaire de prendre ce médicament plus d'une fois par jour.

  Que doit-on éviter de ne pas utiliser ce médicament?

  • Aucune autre forme de ce médicament ne peut être prise.
  • Ne prenez pas ce médicament si vous prenez l'un des médicaments appelés thiazolidinediones, comme la médétomidine, le vérapamil ou l'amiodarone.
  • Ne prenez pas Crestor si vous prenez l'un des médicaments suivants :

  • Préparée avec une dose quotidienne de 5 mg de crestor, la pilule ne doit pas être pris plus d'une fois par jour. Vous pouvez commencer à prendre la pilule le premier jour de votre cycle menstruel.
  • Vous pouvez prendre la pilule avec ou sans aliments.
  • Si vous avez des questions sur la manière de prendre ce médicament, parlez-en à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.

  Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament?

  Beaucoup de médicaments peuvent provoquer des effets secondaires.Un effet secondaire est une réponse indésirable à un médicament lorsqu'il est pris à des doses normales. Il peut être léger ou grave, temporaire ou permanent. Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Si les effets secondaires vous inquiètent, discutez des risques et des bienfaits de ce médicament avec votre médecin.

  Au moins 1 % des personnes prenant ce médicament ont signalé les effets secondaires ci-après. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.

  Consultez votre médecin si vous ressentez ces effets secondaires et s'ils sont graves ou gênants. Votre pharmacien pourrait être en mesure de vous donner des conseils sur la conduite à tenir si ces effets secondaires apparaissaient :

  • des bouffées de chaleur;
  • une augmentation du volume des seins;
  • des brûlures d'estomac;
  • de la nausée;
  • une sécheresse de la bouche;
  • une sensation de tête légère;
  • une sensation de tête vide;
  • de la constipation;
  • des étourdissements;
  • de la fatigue;
  • des frissons;
  • des nausées;
  • une perte d'appétit;
  • de la rougeur du visage.

  La plupart des effets secondaires figurant ci-après ne surviennent pas très souvent, mais ils pourraient cependant engendrer de graves problèmes si vous ne recevez pas des soins médicaux.

  Renseignez-vous auprès de votre médecin au plus tôt si l'un des effets secondaires ci-après se manifeste :

  • des mouvements incontrôlés des yeux;
  • une vision floue;
  • une vision double;
  • des vomissements.

  Cessez de prendre le médicament et sollicitez immédiatement des soins médicaux s'il se produit une réponse comme :

  • une augmentation de l'enflure au visage, au cou, aux bras ou aux jambes;
  • des étourdissements répétés ou de la faiblesse;
  • une augmentation de la pression artérielle;
  • des signes d'une grave réaction allergique comme des crampes abdominales, une difficulté respiratoire, de l'urticaire, une boursouflure du visage ou une enflure de la gorge);
  • une urticaire ou une éruption cutanée.

  Certaines personnes peuvent ressentir des effets secondaires autres que ceux énumérés.Consultez votre médecin si vous remarquez un symptôme qui vous inquiète pendant que vous employez ce médicament.

  Existe-t-il d'autres précautions d'emploi ou mises en garde?

  Avant d'employer un médicament, ne manquez pas d'informer votre médecin des troubles médicaux ou des allergies que vous pourriez avoir, des médicaments que vous utilisez et de tout autre fait important au sujet de votre santé. Les femmes devraient mentionner si elles sont enceintes ou si elles allaitent. Ces facteurs pourraient avoir une influence sur la façon dont vous devriez employer ce médicament.

  Bouffées de chaleur :les femmes enceintes et celles qui pourraient devenir enceintes devraient éviter de prendre Crestor. Si une grossesse advient pendant que vous utilisez ce médicament, prenez contact avec votre médecin immédiatement.

  Changements hormonaux :Crestor peut causer des changements dans le cycle menstruel d'une femme.

  Grossesse :ce médicament ne devrait pas s'employer pendant le dernier trimestre de la grossesse. Il peut provoquer de graves anomalies congénitales.

  Enfants :ni l'innocuité ni l'efficacité de ce médicament n'a été établie en ce qui concerne les enfants.

  Aînés :ce médicament pourrait ralentir le rythme cardiaque et provoquer une baisse de la tension artérielle.

  Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ : 30 juin 2023 : Déclaration à propos du risque de cancer chez les patients prenant des médicaments appelés inhibiteurs de la télomérase)

  Télomère épissé, composé de molécules qui se fixent sur le télomère en cours de replication, et télomère télomérique, composé de molécules qui sont réprimées dans les télomères.

  Les médicaments inhibiteurs de la télomérase sont des médicaments anticancéreux qui inhibent la télomérase. Ils sont utilisés pour le traitement de diverses affections cancéreuses. Des facteurs tels que des mutations génétiques, des mutations dans des gènes codant pour des protéines spécifiques ou les effets de médicaments tels que les immunothérapies ou les chimiothérapies sur les télomères peuvent conduire à des mutations dans les télomères.Ces mutations conduisent à la réplication du télomère, ce qui peut entraîner la croissance et la prolifération des cellules cancéreuses.

  Cependant, le risque de cancers liés à l'inhibition de la télomérase par des médicaments est inférieur à celui lié à l'inhibition d'autres médicaments anticancéreux.

  Selon une étude récente, 21 % des patients atteints de cancer avaient des mutations dans des gènes spécifiques qui pourraient conduire à des mutations dans les télomères. Cependant, la même étude a également révélé que le risque de cancer pour les patients utilisant des inhibiteurs de la télomérase était inférieur à celui des patients utilisant des inhibiteurs de la protéine kinase (PKA), qui sont des médicaments similaires utilisés pour traiter les cancers des reins et de la prostate.

  L'étude a été menée par des scientifiques de l'Université de Californie à San Francisco et de l'Université de Californie à Davis.

  Les chercheurs ont examiné le risque de cancer pour les personnes prenant des inhibiteurs de la télomérase et des inhibiteurs de la protéine kinase en utilisant une base de données de séquences nucléiques et protéiques des patients atteints de cancer. La base de données était la suivante :

  • Inhibiteurs de la télomérase :

  Après avoir analysé les données de l'étude, les chercheurs ont constaté que 21 % des patients ayant pris des inhibiteurs de la télomérase avaient des mutations dans des gènes spécifiques liés à des mutations dans des protéines PKA. La protéine PKA est une protéine impliquée dans la régulation de la croissance cellulaire, et les mutations PKA peuvent conduire à la prolifération cellulaire. L'équipe a utilisé une analyse de base de données pour identifier ces mutations et a constaté que 14 % des patients ont des mutations PKA dans le gène NRAS, 13 % ont des mutations PKA dans le gène NRAS, 12 % ont des mutations PKA dans le gène MKLN1 et 11 % ont des mutations PKA dans le gène PIK3CA.

  Cancer du sein

  12 juin 2023

  Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ :

  Les mutations dans les télomères peuvent conduire à la prolifération cellulaire et à la progression de la maladie

  Inhibiteurs de la télomérase

  Les inhibiteurs de la télomérase réduisent la prolifération cellulaire et la progression de la maladie

  Des mutations dans les gènes PKA peuvent entraîner la prolifération cellulaire et la progression de la maladie

  La protéine PKA est une protéine impliquée dans la régulation de la croissance cellulaire et la prolifération cellulaire. Les mutations dans la protéine PKA peuvent entraîner la prolifération cellulaire et la progression de la maladie.

  L'étude a été menée par des chercheurs de l'Université de Californie à San Francisco et de l'Université de Californie à Davis.

  Les chercheurs ont analysé les données de l'étude de base sur les inhibiteurs de la télomérase et les inhibiteurs de la protéine kinase et ont constaté que 14 % des patients ayant pris des inhibiteurs de la télomérase avaient des mutations dans des gènes spécifiques liés à des mutations dans des protéines PKA.

  L'étude a été menée sur les données des patients traités par inhibiteurs de la télomérase et inhibiteurs de la protéine kinase à San Francisco, à Davis, à San Diego et à Los Angeles. L'analyse de base sur les inhibiteurs de la télomérase et les inhibiteurs de la protéine kinase a révélé des mutations dans 14 % des patients recevant des inhibiteurs de la télomérase et 12 % des patients recevant des inhibiteurs de la protéine kinase.

  Mutation dans le gène MKLN1:

  La mutation dans le gène MKLN1 a été identifiée par l'équipe de recherche comme un gène lié à la maladie néoplasique et au cancer du sein. Ce gène est codé par le chromosome 20 humain et est situé près de la fin du bras long du chromosome 20. Dans les cellules cancéreuses, la mutation dans le gène MKLN1 conduit à la prolifération cellulaire et à la progression de la maladie chez les patients présentant une mutation dans le gène MKLN1.

  Mutation dans le gène PIK3CA:

  La mutation dans le gène PIK3CA a été identifiée par l'équipe de recherche comme un gène lié à la maladie néoplasique et au cancer du sein. Dans les cellules cancéreuses, la mutation dans le gène PIK3CA conduit à la prolifération cellulaire et à la progression de la maladie chez les patients présentant une mutation dans le gène PIK3CA.

  Mutation dans le gène NRAS:

  La mutation dans le gène NRAS a été identifiée par l'équipe de recherche comme un gène lié à la maladie néoplasique et au cancer du sein. Dans les cellules cancéreuses, la mutation dans le gène NRAS conduit à la prolifération cellulaire et à la progression de la maladie chez les patients présentant une mutation dans le gène NRAS.

  Crestor 10 mg

  Effets secondaires les plus fréquents

  Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés avec Crestor sont les suivants : nausées, vomissements, troubles digestifs, diarrhée, fatigue, douleurs musculaires, maux de tête, étourdissements, insomnie.

  Aucune interaction n'a été observée entre la simvastatine et un autre médicament prescrit dans le traitement de l'hypercholestérolémie (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).

  Dans les études cliniques, les effets indésirables suivants ont été observés chez les patients traités par la simvastatine :

  Diminution du taux de calcium et de vitamine D

  Ces effets indésirables ont été rapportés dans les études cliniques et dans les études post-marketing.

  Diminution du taux de magnésium et de vitamine B12

  Ces effets indésirables ont été observés chez des patients traités par la simvastatine.

  Diminution du taux de cholestérol et de triglycérides

  Diminution de la capacité à conduire ou à utiliser des machines

  Cette association est déconseillée pendant les 2 semaines suivant la prise de ce médicament car la simvastatine peut entraîner de la somnolence, des vertiges, des étourdissements ou des troubles de l'équilibre.

  Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

  Maladie des vaisseaux sanguins

  En raison du risque accru de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral, Crestor doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une maladie des vaisseaux sanguins tels que la rétinite pigmentaire, la rétinite pigmentaire congénitale ou une drépanocytose (anomalie de la coagulation du sang).

  Insuffisance hépatique

  Crestor doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère ou une maladie hépatique aiguë.

  Hypersensibilité à la simvastatine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients

  Médicaments de la même catégorie

  Liens

  Présentations Crestor

  Autres médicaments et Crestor

  Indications thérapeutiques

  Crestor est utilisé dans le traitement de l'hypercholestérolémie primaire (hypercholestérolémie non liée à la présence de lipoprotéines de basse densité (LDL-C) élevée) chez l'adulte et chez l'adolescent de 13 ans et plus.

  La simvastatine appartient au groupe des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase et agit comme un inhibiteur du métabolisme du cholestérol en augmentant sa production dans le foie et en diminuant ainsi le taux de cholestérol plasmatique et de LDL-C. Une augmentation de la consommation du cholestérol alimentaire a pour conséquence une augmentation du taux de cholestérol plasmatique et une diminution du taux de cholestérol HDL.

  La simvastatine est également un inhibiteur de l'HMG-CoA réductase et agit comme un inhibiteur du métabolisme du cholestérol en augmentant sa production dans le foie et en diminuant ainsi le taux de cholestérol plasmatique et de LDL-C.

  Groupe(s) générique(s)

  Dans quel(s) cas le médicament CRESTOR 10 mg, comprimé est-il prescrit ?

  La simvastatine appartient au groupe des médicaments appelés inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase. Il est utilisé pour traiter l'hypercholestérolémie familiale non léthale (hypercholestérolémie familiale non léthale) et l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (hypercholestérolémie familiale homozygote).

  Il est important d'utiliser CRESTOR avec prudence si vous souffrez de maladies cardiovasculaires (par exemple : insuffisance cardiaque, accident vasculaire cérébral, arythmie, angine de poitrine, angor instable, insuffisance cardiaque, douleur thoracique, hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, hypotension, infarctus du myocarde, syndrome de l'onde Q, accident vasculaire cérébral ischémique antérieur, thrombose veineuse profonde, insuffisance cardiaque évolutive) (voir Rubrique Contre-indications).

  Effets indésirables possibles de ce médicament

  Somnolence, étourdissements, vertiges, fatigue, maux de tête, éruption cutanée, urticaire, démangeaison, réactions allergiques, douleurs musculaires, troubles digestifs, troubles du sommeil, troubles de l'équilibre, douleur osseuse, douleurs dans les extrémités, constipation, douleurs articulaires, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée, démangeaison, dyspepsie, gêne abdominale, diarrhée, flatulences, sécheresse buccale, indigestion, hémorragie digestive, ulcère, saignements génitaux, douleur gynécologique, infection urinaire, diminution des urines nocturnes, diminution du nombre de spermatozoïdes mâles, éjaculation anormale, sécheresse vaginale, douleurs testiculaires, ménorragie, diminution des spermatozoïdes, diminution du nombre de cellules sanguines (leucopénie, neutropénie, agranulocytose), éruption cutanée avec ou sans démangeaison, éruption maculopapuleuse, alopécie, chute des cheveux, perte d'appétit, hépatite, hépatite cholestatique, prurit, pancréatite, colite pseudomembraneuse, lymphome, hépatite cholestatique, troubles du sommeil, dépression, anxiété, confusion, confusion mentale, confusion, hallucinations, trouble du goût, troubles de la vue, altération du goût, hyperglycémie, augmentation du taux de sucre sanguin, élévation des taux de cholestérol et de triglycérides dans le sang, aggravation d'une maladie en phase terminale, insuffisance hépatique, augmentation du taux de bilirubine dans le sang, augmentation de la créatinine, élévation de l'acide urique, augmentation de la concentration sanguine en acide urique, prise de poids, diminution du nombre de globules blancs dans le sang, aggravation d'une affection hépatique.

  Chez les patients traités par Crestor et présentant un taux de cholestérol élevé, un diabète ou une hypertension artérielle, une diminution de la concentration sanguine du potassium peut se produire. Dans ces cas, un contrôle plus régulier du taux de potassium est nécessaire.