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• Si la douleur persiste ou se transforme en un malaise, consultez immédiatement votre médecin. Il existe différentes options thérapeutiques pour traiter la fièvre chez un nourrisson ou un enfant de moins de 12 mois.

  Ne pas dépasser la dose recommandée. Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous avez des problèmes de santé, si vous prenez des médicaments, ou si vous estimez que l'efficacité du médicament est trop faible ou au contraire, trop forte, veuillez consulter votre médecin ou pharmacien. Si vous avez pris plus de DEXTROVIR que vous n’auriez dû, contactez immédiatement votre médecin. Si vous oubliez de prendre DEXTROVIR, prenez la dose oubliée dès que vous vous en rappelez.

  Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.

  Si vous arrêtez de prendre DEXTROVIR, consultez rapidement votre médecin.

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  Toutes les marques de commerce sont la propriété de leurs détenteurs respectifs. Si vous ressentez des effets secondaires, tels que maux de tête, étourdissements, congestion nasale ou somnolence, informez-en votre médecin.

  Prenez de la vitamine B6 ou de la vitamine B12 pour traiter les effets secondaires associés à DEXTROVIR. Si vous avez une maladie du foie, une maladie du rein, une maladie du cœur ou une maladie rénale, consultez votre médecin.

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  Des effets secondaires graves ont été rapportés chez des personnes prenant de la tamsulosine et du sildénafil. Le sildénafil est un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 PDE5 et son utilisation est recommandée pour la dysfonction érectile chez les hommes adultes souffrant de problèmes érectiles. Les effets secondaires peuvent inclure des douleurs thoraciques, des douleurs dans les bras et les jambes, des nausées et des vertiges. Les effets secondaires sont généralement légers et transitoires.

  Si vous prenez plus de sildénafil, prenez la dose supérieure de sildénafil au moment où vous en avez besoin. Demandez à votre médecin de vous indiquer si vous pouvez prendre du sildénafil. Votre médecin pourrait vous prescrire un autre médicament.

  La tamsulosine est un inhibiteur de la PDE5, similaire au sildénafil. Il agit en relaxant les muscles du pénis, ce qui entraîne une augmentation du flux sanguin dans le pénis.

  Les effets secondaires peuvent inclure des maux de tête, des douleurs à la poitrine et des rougeurs. Si vous présentez des symptômes tels que des douleurs thoraciques, une sensation de brûlure dans la poitrine ou un essoufflement, vous devez consulter immédiatement votre médecin.

  Si vous avez pris plus de tamsulosine, prenez la dose supérieure de tamsulosine au moment où vous en avez besoin. Demandez à votre médecin de vous indiquer si vous pouvez prendre de la tamsulosine.

  La vardénafil est un inhibiteur de la PDE5, similaire au sildénafil.

  Il est utilisé pour traiter la dysfonction érectile chez les hommes.

  Il agit en relaxant les muscles du pénis, ce qui permet aux vaisseaux sanguins de se dilater et de fournir plus de sang à votre pénis.

  Cependant, il est important de noter que la consommation excessive d'alcool peut affecter les résultats de ces médicaments.

  La consommation d'alcool peut diminuer les effets du sildénafil sur la santé. Le sildénafil peut également interagir avec les médicaments qui contiennent du dinitrate d'isosorbide, du nitrite d'amyle ou du mononitrate d'isosorbide.

  Si vous prenez l'un de ces médicaments, consultez votre médecin ou un pharmacien.

  Le sildénafil peut interagir avec des médicaments contenant des nitrates, tels que la nitroglycérine et le dinitrate d'isosorbide.

  Il est important de ne pas dépasser la dose recommandée.

  Le sildénafil peut également interagir avec les médicaments contenant du dinitrate d'isosorbide, du nitrite d'amyle ou du mononitrate d'isosorbide.

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  Lamisil 250 mg est un médicament utilisé pour traiter les infections fongiques et peut également être utilisé pour traiter certaines infections virales ou bactériennes.

  Il est disponible en comprimés de 250 mg et est généralement prescrit pour traiter les infections cutanées ou les infections cutanées chez les personnes souffrant de dermatite atopique.

  Description de LAMISIL 250 MG

  Lamisil 250 mg est un médicament antifongique qui appartient à la famille des azoles. Il agit en tuant les champignons responsables de l'asthénie de la peau, qui peuvent être difficiles à détecter et à identifier. Lamisil 250 mg est généralement prescrit aux personnes souffrant de dermatite atopique ou de dermatite séborrhéique, de psoriasis, d'urticaire, de séborrhée ou de dermatite atopique.

  Il agit en inhibant la croissance et la division des champignons appelés dermatophytes et peut être utilisé pour traiter les infections fongiques cutanées ou autres affections cutanées.

  Il est généralement pris par voie orale et doit être pris environ une heure avant les repas. Il peut être pris tous les jours ou selon les recommandations de votre médecin.

  Interactions avec Lamisil

  Lamisil 250 mg peut interagir avec certains médicaments, notamment des médicaments qui peuvent abaisser la tension artérielle. Il est important de discuter avec votre médecin de tous les médicaments que vous prenez avant de prendre Lamisil 250 mg et d'éviter de prendre Lamisil 250 mg si vous prenez des médicaments contenant des nitrates ou des donneurs d'oxyde nitrique. Si vous avez des doutes ou des inquiétudes concernant votre santé, il est important de discuter de vos antécédents médicaux avec votre médecin avant de commencer à prendre Lamisil 250 mg.

  Effets secondaires de LAMISIL 250 MG

  Lamisil 250 mg peut provoquer des effets secondaires chez certaines personnes, notamment des maux d'estomac, des nausées et des diarrhées. Si vous ressentez des effets secondaires plus graves, tels que des vomissements, de la fièvre ou des éruptions cutanées, il est important de contacter votre médecin ou votre pharmacien.

  Si vous présentez d'autres effets secondaires, tels que des douleurs abdominales, de la diarrhée ou de la fièvre, consultez immédiatement votre médecin.

  Précautions de Lamisil 250 MG

  Il est important de parler à votre médecin avant de commencer à prendre Lamisil 250 mg et de discuter des effets secondaires que vous pouvez ressentir avec lui. Il est important de consulter votre médecin avant de commencer à prendre Lamisil 250 mg si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, car la prise de ce médicament peut avoir des effets négatifs sur votre bébé.

  Effets secondaires de Lamisil 250 MG

  Si vous ressentez des effets secondaires plus graves, tels que des vomissements, de la fièvre ou des éruptions cutanées, il est important de contacter votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des conseils et une assistance médicale.

  Contre-indications

  Lamisil 250 mg ne doit pas être pris en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, notamment à l'azathioprine. Il ne doit pas non plus être utilisé en cas d'allergie aux sulfamides.

  En cas d'antécédents de problèmes cardiaques, d'hypotension artérielle ou de drépanocytose, il est préférable de consulter votre médecin avant de prendre ce médicament.

  Avertissements de LAMISIL 250 MG

  Lamisil 250 mg doit être utilisé avec prudence chez les personnes atteintes de troubles cardiaques ou présentant des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'autres troubles cardiaques. Il doit également être utilisé avec prudence chez les personnes âgées ou celles qui ont des antécédents de troubles gastro-intestinaux ou de problèmes rénaux.

  Lamisil 250 mg doit être utilisé avec prudence chez les personnes qui prennent d'autres médicaments qui affectent la fonction hépatique ou rénale.

  Lamisil 250 mg ne doit pas être utilisé en cas d'allergie à la substance active ou à l'un des excipients, notamment à l'azathioprine.

  La surutilisation de ce médicament peut entraîner des effets secondaires graves, notamment des convulsions, des saignements de nez et des troubles de la vision. Si vous ressentez des effets secondaires graves ou si votre vision ou votre peau change, il est important de consulter votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des conseils.

  Effets secondaires graves de LAMISIL 250 MG

  Lamisil 250 mg peut provoquer des effets secondaires graves, notamment des convulsions, des saignements de nez et des troubles de la vision. Il est important de parler à votre médecin avant de commencer à prendre ce médicament, en particulier si vous souffrez de problèmes cardiaques ou rénaux ou si vous avez des antécédents de troubles gastro-intestinaux.

  Contre-indications de LAMISIL 250 MG

  Lamisil 250 mg ne doit pas être pris si vous avez des antécédents de troubles cardiaques ou rénaux ou si vous souffrez de problèmes de foie.

  Prévention des effets secondaires de LAMISIL 250 MG

  Lamisil 250 mg ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité ou d'asthénie de la peau. Il est également important de mentionner si vous avez des antécédents de convulsions, de saignements de nez ou de troubles de la vision avant de commencer à prendre ce médicament.

  Qu'est-ce que LAMISIL 250 MG?

  Lamisil 250 mg est un médicament antifongique à usage topique qui agit en inhibant la croissance des champignons appelés dermatophytes responsables des infections fongiques. Lamisil 250 mg est généralement prescrit aux personnes souffrant de dermatite atopique, de dermatite séborrhéique, de psoriasis, d'urticaire ou de dermatite atopique.

  Composition de LAMISIL 250 MG

  Lamisil 250 mg est un médicament antifongique à usage topique. Il contient de l'azanotidine, un inhibiteur de la croissance des champignons appelé dermatophyte.

  Lamisil 250 mg est disponible en comprimés de 250 mg, 500 mg et 1000 mg

  Lamisil 250 mg est disponible en comprimés de 250 mg, 500 mg et 1000 mg. Chaque comprimé contient 250 mg d'azanotidine et contient également 1000 mg de chlorhydrate d'azanotidine.

  Lamisil 250 mg est disponible en 60 comprimés

  Lamisil 250 mg est disponible en 60 comprimés pelliculés de couleur rose. Ils contiennent 250 mg d'azanotidine et 1000 mg de chlorhydrate d'azanotidine.

  Lamisil 250 mg est disponible en 12 comprimés gratuits

  Lamisil 250 mg est disponible en 12 comprimés gratuits.

  Les patients sous traitement à base de valproate doivent être informés de la survenue éventuelle de diarrhées graves et de troubles de la conscience qui peuvent mettre leur vie en danger.

  La dose maximale recommandée est de 200 mg/jour, soit 4 comprimés à 250 mg.

  Si la diarrhée devient sévère, la dose de 4 comprimés doit être diminuée progressivement, sur une durée de 2 à 4 semaines maximum.

  Les patients présentant des troubles de la coagulation ou prenant des médicaments susceptibles d’augmenter le risque de saignement doivent également être avertis de la survenue possible de saignements.

  Des cas d'anémie hémolytique ont été observés chez des patients recevant du valproate de sodium par voie orale (voir rubriques 4.3, 4.4 et 4.5).

  Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le valproate de sodium et avec d'autres médicaments contenant du valproate de sodium :

  La fréquence des effets indésirables est définie selon le système ASE. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 à 1/10), peu fréquent (≥1/1 000 à 1/100), rare (≥1/10 000 à 1/1 000), très rare (≤1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

  Des effets indésirables graves ont été rapportés avec le valproate de sodium et avec d’autres médicaments contenant du valproate de sodium :

  La fréquence est définie selon le système ASE. Les effets indésirables sont regroupés en fonction de leur incidence et de leur gravité.

  Affections hématologiques et du système lymphatique :

  Des cas d'anémie hémolytique ont été rapportés chez des patients recevant du valproate de sodium par voie orale (voir rubriques 4.3, 4.4 et 4.5).

  Des cas d’anémie hémolytique ont été rapportés avec le valproate de sodium et avec d’autres médicaments contenant du valproate de sodium :

  Des cas d'anémie hémolytique ont été rapportés chez des patients recevant du valproate de sodium par voie orale (voir rubrique 4.4) ;

  Des cas d'anémie hémolytique ont été rapportés chez des patients recevant du valproate de sodium par voie orale (voir rubrique 4.4).

  Des cas de thrombocytopénie (augmentation du taux de plaquettes dans le sang) ont été rapportés chez des patients recevant du valproate de sodium par voie orale (voir rubriques 4.3 et 4.5).

  Les patients atteints de troubles de la coagulation doivent être informés du risque possible d'hémorragie (voir rubrique 4.4).

  Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le valproate de sodium et avec d’autres médicaments contenant du valproate de sodium :

  Des cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés avec le valproate de sodium et avec d’autres médicaments contenant du valproate de sodium :

  Des cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés avec le valproate de sodium et avec d’autres médicaments contenant du valproate de sodium (voir rubrique 4.4).

  Des réactions cutanées sévères ont été rapportées chez des patients traités par le valproate de sodium (voir rubriques 4.4, 4.5, 4.6 et 4.7).

  Des cas de réactions cutanées sévères ont été rapportés chez des patients traités par le valproate de sodium (voir rubrique 4.4).

  Des réactions cutanées sévères ont été rapportées chez des patients traités par le valproate de sodium (voir rubrique 4.4).

  Une prudence est requise chez les patients atteints de troubles de la coagulation ou prenant des médicaments susceptibles d’augmenter le risque de saignement (voir rubrique 4.4).

  Chez les patients recevant simultanément de fortes doses de paracétamol et de médicaments contenant du paracétamol, un risque accru de myopathie/rhabdomyolyse a été rapporté (voir rubrique 4.4).

  Des cas d'allongement de l'intervalle QT et de torsade de pointe ont été rapportés en association avec l'administration concomitante de paracétamol et de médicament contenant du paracétamol (voir rubrique 4.4).

  Des cas de rétention hydrosodée ont été rapportés en association avec l'administration concomitante de valproate de sodium et de médicaments contenant du paracétamol.

  Les études épidémiologiques montrent que l'administration concomitante de médicaments à base de paracétamol peut entraîner un risque accru de survenue de saignements. Il est donc recommandé de surveiller étroitement la fonction hépatique et les taux sériques de paracétamol (voir rubriques 4.4 et 4.8).

  Affections cardiaques :

  Des cas d’insuffisance cardiaque ont été rapportés (voir rubrique 4.4).

  Des cas de mort subite ont été rapportés lors de traitement par valproate. Des cas d'insuffisance cardiaque ont été rapportés lors de traitement par valproate et par un autre inhibiteur de la MAO (voir rubrique 4.4).

  Des cas d’arythmies ventriculaires sévères ont été rapportés lors de traitement par valproate et par un autre inhibiteur de la MAO (voir rubrique 4.4).

  Des cas de palpitations cardiaques ont été rapportés lors de traitement par valproate et par un autre inhibiteur de la MAO (voir rubrique 4.4).

  Les patients ayant des antécédents d’hypotension orthostatique symptomatique et traités par des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) peuvent présenter une hypotension orthostatique lors de l’administration concomitante de valproate.

  Des cas d’idées et de comportements suicidaires ont été observés chez des patients traités par valproate.

  L’arrêt de l’administration de valproate doit être progressif afin de réduire le risque de survenue de pensées et de comportements suicidaires.

  Affections psychiatriques :

  Des cas de psychoses ont été rapportés en association avec le traitement par valproate. Des cas de confusion mentale ont été rapportés lors de traitement par valproate et par un autre inhibiteur de la MAO (voir rubrique 4.4).

  Des cas de psychoses ont été rapportés lors de traitement par valproate et par un autre inhibiteur de la MAO (voir rubrique 4.4).

  Des cas de psychose ont été rapportés lors de traitement par valproate et par un autre inhibiteur de la MAO (voir rubrique 4.4).

  Des cas de dépression ont été rapportés lors de traitement par valproate et par un autre inhibiteur de la MAO (voir rubrique 4.4).

  Les patients ayant des antécédents de dépression et de troubles de l’humeur doivent être surveillés afin de détecter tout changement de comportement. Un traitement antidépresseur doit être envisagé chez les patients présentant des symptômes de dépression et / ou de troubles de l’humeur.

  La prise concomitante de valproate peut entraîner une augmentation de la pression artérielle chez les patients atteints de troubles de la coagulation (voir rubrique 4.4).

  Des cas de myalgies (douleur dans les muscles) et de rhabdomyolyses ont été rapportés chez des patients traités par valproate.

  Des cas de rhabdomyolyse ont été rapportés chez des patients recevant des anticonvulsivants (voir rubrique 4.4).

  Les patients présentant des antécédents de myopathie nécrosante avec une activité enzymatique réduite doivent être surveillés de près pour la survenue de myopathie.