En nexium vente libre

• Dénomination du médicament

  • MOPRAL 20 mg/ml, solution injectable, boîte de 50

  Informations importantes sur tous les médicaments Olmix® utilisés dans la prévention et le traitement des maladies cardiovasculaires

  Olmix® contient du mopral, un inhibiteur de l'enzyme 5-lipoxygénase. Il inhibe la synthèse de prostaglandine et prévient ainsi le développement des pathologies cardiovasculaires. Olmix® est indiqué chez l'adulte et chez l'enfant dans le traitement de la maladie coronarienne (cholestérol élevé), des accidents vasculaires cérébraux ischémiques (accident vasculaire cérébral), des troubles de la circulation cérébrale et périphérique (d'origine vasculaire ou dégénérative). Olmix® est également indiqué dans le traitement du syndrome coronarien aigu sans sus-décalage du segment ST (syndrome coronaire aigu sans sus-décalage du segment ST) associé à une sténose athéromateuse sévère ou un bloc cardiaque complet.

  Que contient Olmix® ?

  • Principes actifs
  • 1 ml d'Olmix® contient 20 mg de mopral
  • une boîte de 50 ml d'Olmix® contient 20 mg de mopral

  Comment utilisez-vous Olmix® ?

  • Dose journalière maximale
  • Les comprimés d'Olmix® sont à prendre 1 fois par jour.
  • La dose recommandée d'Olmix® est de 20 mg, administrée en une seule prise quotidienne.
  • Pour le traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë avec insuffisance cardiaque sévère, une dose unique de 40 mg est recommandée.
  • Pour le traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë avec insuffisance cardiaque modérée à sévère, une dose unique de 20 mg est recommandée.
  • Pour le traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë, une dose unique de 12 mg est recommandée.
  • Pour le traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë et du syndrome coronarien aigu, une dose unique de 8 mg est recommandée.
  • La dose initiale recommandée est de 20 mg.

  Effets secondaires possibles d'Olmix®

  • Moins fréquemment, des effets indésirables suivants peuvent survenir :
  • Réactions allergiques (démangeaisons, éruptions cutanées ou urticaire) ;
  • Augmentation de la pression artérielle ou des battements cardiaques ;
  • Diminution de l'appétit, nausées, vomissements, maux de tête, fatigue et faiblesse.
  • Des symptômes d'angioedème (gonflement des lèvres, de la langue et/ou de la gorge) ont été rarement rapportés.
  • Troubles du sommeil, vertiges et fatigue.
  • Diminution de la capacité à se concentrer et troubles de la mémoire. Le patient peut être sujet à un évanouissement ou à des vertiges.
  • Rythme cardiaque irrégulier.
  • Troubles des fonctions sexuelles.
  • Réactions d'hypersensibilité comme une réaction allergique grave ou une inflammation sévère des poumons.
  • Réactions d'hypersensibilité comme une réaction allergique sévère et une inflammation des vaisseaux sanguins, pouvant conduire à une chute importante de la pression artérielle.
  • Dépression de la moelle osseuse (voir rubrique 4.9)
  • Possibilité d'augmentation du taux de cholestérol (éventuellement dans un but thérapeutique) (voir rubrique 4.3).
  • Cancer du sein, leucémie lymphoïde et leucémie myéloïde aigüe.

  Dans les cas où vous avez des problèmes d'estomac ou des problèmes de vésicule biliaire, consultez votre médecin avant de prendre Olmix®.

  Quels effets secondaires Olmix® peut-il provoquer ?

  • Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
  • Réactions d'hypersensibilité : angioedème, asthme, urticaire, éruptions cutanées, troubles du sommeil, fatigue et douleurs articulaires et musculaires.
  • Réactions d'hypersensibilité : réactions allergiques, inflammation des poumons, inflammation des vaisseaux sanguins et parfois chute importante de la pression artérielle.
  • Des troubles du sommeil : insomnie, agitation et anxiété.
  • Diminution de la concentration, de la vigilance et de la capacité de concentration.
  • Baisse du taux de sucre dans le sang (diabète).

  Olmix® contient-il du sodium ?

  Olmix® contient du sodium. Cela peut affecter l'absorption d'autres médicaments. Par conséquent, ne prenez jamais Olmix® en même temps que certains médicaments.

  Olmix® ne doit pas être administré

  • aux enfants de moins de 12 ans ;
  • aux enfants de moins de 8 ans ;
  • aux adolescents de 12 à 17 ans ;
  • aux patients présentant une insuffisance rénale sévère.

  Vous devez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir. Vous ne devez pas prendre Olmix® si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

  Si vous prenez Olmix® pendant votre grossesse, vous devez contacter immédiatement votre médecin.

  Ce médicament peut provoquer une diminution de la numération plaquettaire et des anomalies du nombre des globules rouges. Le traitement par Olmix® pendant la grossesse doit donc être adapté en conséquence.

  Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, informez-en votre médecin.

  Olmix® peut-il être pris pendant la grossesse ?

  La prise de Olmix® pendant la grossesse est possible mais il n'est pas recommandé d'en prendre en cas de grossesse. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous ne devez utiliser Olmix® qu'après avoir consulté votre médecin ou un médecin spécialiste.

  Olmix® ne doit pas être utilisé

  • aux patients ayant une allergie au mopral, aux autres inhibiteurs de la 5-lipoxygénase ou à d'autres inhibiteurs de la 5-lipoxygénase ;
  • aux patients ayant une insuffisance cardiaque congestive, des pathologies coronariennes ou une pathologie coronarienne ;
  • aux patients ayant une maladie coronarienne aiguë associée à un bloc cardiaque complet ;
  • aux patients présentant une pathologie coronarienne associée à une sténose de l'artère pulmonaire (rétrécissement des vaisseaux sanguins dans les poumons) ;
  • aux patients ayant subi une intervention chirurgicale ou une intervention orthopédique avec un syndrome postopératoire ;
  • aux patients présentant des troubles cardiaques qui nécessitent une surveillance régulière de la tension artérielle ;
  • aux patients présentant un syndrome de Raynaud. Le syndrome de Raynaud est une maladie qui provoque des changements brusques et fréquents du tonus vasculaire des doigts.

  L'utilisation d'olmix® est contre-indiquée chez les patients présentant une maladie coronarienne sévère.

  Olmix® ne doit pas être pris

  • après une chirurgie cardiaque, une chirurgie cardiaque avec pontage ou une chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle ;
  • après un infarctus du myocarde ou un pontage aorto-coronarien ;
  • après une insuffisance cardiaque ou après une transplantation cardiaque ;
  • après une angioplastie ou une chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle ;
  • après une endoprothèse cardiaque, une transplantation cardiaque ou une chirurgie cardiaque avec circulation extracorporelle ;
  • après une intervention chirurgicale cardiaque avec circulation extracorporelle.

  Olmix® ne doit pas être pris en cas d'allergie à l'un des composants du médicament.

  • aux personnes qui ont des antécédents d'infarctus du myocarde, de bloc cardiaque complet, de sténose aortique ou de cardiomyopathie hypertrophique.

  NEXIUM 40 mg, comprimé pelliculé

  #B000765516P294719ANSM

  (site de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé)

  Le service médical rendu par NEXIUM 40 mg, gélule reste important dans les indications de l’AMM :

  • chez les patients adultes dont la clairance de la créatinine est comprise entre 20 et 50 ml/min.
  • chez les patients adultes ayant une clairance de la créatinine comprise entre 30 et 49 ml/min, en cas de traitement prolongé à une dose de 20 mg ou de traitement au long cours par le sotalol ou à doses plus élevées avec un intervalle de dose inférieur à 8 heures.

  En l’absence d’amélioration du débit de filtration glomérulaire (DFG) par rapport à la dose maximale tolérée de sotalol ou de doses plus élevées avec un intervalle de dose inférieur à 8 heures, l’AMM ne permet pas de recommander NEXIUM 40 mg, gélule en traitement au long cours par le sotalol.

  Composition du médicament

  La gélule de NEXIUM 40 mg, gélule contient du lactose monohydraté, de la crospovidone, du mannitol, de la silice colloïdale anhydre, du stéarate de magnésium, du macrogol 6000, du talc, du dioxyde de titane, du jaune soleil FCF E110, du dioxyde de titane (E171) et de l’oxyde de fer rouge E172.

  Forme pharmaceutique

  14,5 mg

  20 mg

  30 mg

  40 mg

  60 mg

  90 mg

  Comprimé

  Dénomination du médicament

  Traitement de la constipation

  Sans objet.

  N'utilisez jamais NEXIUM 40 mg, gélule dans les cas suivants :

  • si vous êtes allergique au sotalol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

  Si vous avez utilisé plus de NEXIUM 40 mg, gélule que vous n’auriez dû

  Si, après avoir pris une gélule, vous avez des symptômes tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhées, perte d’appétit ou fièvre, vous devez contacter votre médecin, votre pharmacien ou l’hôpital le plus proche.

  Consultez immédiatement votre médecin ou l’hôpital le plus proche en cas de symptômes tels que des douleurs, des troubles de la vue, des difficultés respiratoires, des sensations vertigineuses ou des étourdissements.

  Les symptômes suivants ont également été rapportés :

  · troubles digestifs : vomissements, douleurs abdominales, nausées, diarrhées ou crampes abdominales, constipation, ballonnements, alternance de constipation et de diarrhée, douleurs à la poitrine, palpitations cardiaques, perte de connaissance.

  · troubles cardiaques : hypotension orthostatique, palpitations, accélération des battements cardiaques, accélération du pouls, diminution de la fréquence cardiaque ou des sensations de malaise.

  Si vous oubliez d’utiliser NEXIUM 40 mg, gélule

  Si vous avez oublié une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez et ne doublez pas la dose pour compenser l’oubli. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

  Ne prenez pas une double dose pour compenser une dose que vous avez oubliée de prendre.

  Si vous arrêtez d’utiliser NEXIUM 40 mg, gélule

  Effets indésirables

  Des effets indésirables ont été rapportés avec NEXIUM 40 mg, gélule :

  • réactions d'hypersensibilité graves (réactions anaphylactoïdes avec éruption cutanée, œdème de Quincke et difficulté à respirer), réactions allergiques graves pouvant entraîner une perte de connaissance, un choc anaphylactique et des troubles de la conscience pouvant conduire à un arrêt cardiaque et une défaillance multiviscérale (effets indésirables observés avec une fréquence inconnue), et un syndrome malin des neuroleptiques (SMN) (voir rubrique 4.4).

  Affections musculo-squelettiques et systémiques

  Une légère augmentation de l'incidence des myopathies a été observée au cours du traitement par NEXIUM. Cependant, une légère augmentation des cas a été rapportée avec les diurétiques thiazidiques (voir rubrique 4.4) et le sotalol (voir rubrique 4.4).

  Une légère augmentation des cas de rhabdomyolyse a été observée lors de l’administration concomitante de ciclosporine et du sotalol (voir rubrique 4.4).

  Des cas de fractures osseuses ont été observés lors des études cliniques chez des patients présentant des facteurs de risque d'ostéoporose. Des fractures ont été observées chez 2,5 % des patients et chez 1,3 % des patients sous traitement par la lévofloxacine.

  Des cas de néphrotoxicité ont été observés lors de l’administration concomitante d’aztréonam et de chlorure de sodium (voir rubrique 4.4).

  Des cas de myalgies ont été observés lors des études cliniques chez des patients présentant des facteurs de risque d’atteinte musculaire. Des myalgies ont été observées chez 2,5 % des patients traités par la lévofloxacine.

  Des cas de pneumopathies interstitielles ont été observés lors des études cliniques chez des patients présentant des facteurs de risque d’atteinte pulmonaire.

  Des cas de rhabdomyolyses ont été observés lors des études cliniques chez des patients présentant des facteurs de risque d’atteinte musculaire.

  Des cas de myopathies ont été observés lors de l’administration concomitante de ciclosporine et du sotalol (voir rubrique 4.4).

  Des cas de nécrose hépatique ont été observés lors des études cliniques chez des patients présentant des facteurs de risque d’atteinte hépatique (voir rubrique 4.4).

  Des cas de myosite ont été observés lors des études cliniques chez des patients présentant des facteurs de risque d’atteinte musculaire.

  Des cas de néphropathies interstitielles ont été observés lors des études cliniques chez des patients présentant des facteurs de risque d’atteinte rénale.

  Des cas de rhabdomyolyses ont été observés lors des études cliniques chez des patients présentant des facteurs de risque d’atteinte musculaire (voir rubrique 4.4).

  Des cas de myalgies ont été observés lors des études cliniques chez des patients présentant des facteurs de risque d'atteinte musculaire (voir rubrique 4.4).

  Des cas d’encéphalopathie ont été observés lors des études cliniques chez des patients présentant des facteurs de risque d’atteinte musculaire.

  Des cas de paralysie bulbaire ont été observés lors des études cliniques chez des patients présentant des facteurs de risque d’atteinte bulbaire.

  L’acide 5-oxo-2-méthyl-5-méthyl-4-isoxazole propionique est un médicament antispasmodique utilisé dans le traitement des troubles intestinaux. Il sert de en aidant à réduire les spasmes et les contractions de l’intestin grêle et de l’estomac.Il peut être utilisé pour soulager les crampes d’estomac et les ballonnements.

  Il est utilisé pour traiter les crampes d’estomac, les douleurs gastriques, la constipation, les gaz, les nausées, la diarrhée et la flatulence. Il peut également être utilisé pour traiter d’autres types de troubles gastro-intestinaux tels que les troubles de la motilité gastro-intestinale, la colite, la maladie de Crohn, la gastrite et la colite ulcéreuse.

  Il peut être utilisé pour soulager les crampes d’estomac, les douleurs gastriques, la constipation, les nausées, la diarrhée et la flatulence.

  Il est généralement pris une fois par jour et peut être pris avec ou sans nourriture.

  Indications

  L’acide 5-oxo-2-méthyl-5-méthyl-4-isoxazole propionique est utilisé pour traiter les troubles digestifs tels que les crampes d’estomac et les ballonnements. Il peut également être utilisé pour traiter d’autres troubles gastro-intestinaux tels que la colite ulcéreuse, la maladie de Crohn et la gastrite.

  Posologie

  L’acide 5-oxo-2-méthyl-5-méthyl-4-isoxazole propionique est généralement pris une fois par jour et peut être pris avec ou sans nourriture.

  Effets secondaires

  Les effets secondaires courants de l’acide 5-oxo-2-méthyl-5-méthyl-4-isoxazole propionique comprennent des maux d’estomac, des brûlures d’estomac, de la diarrhée et des nausées.

  Les effets secondaires rares de l’acide 5-oxo-2-méthyl-5-méthyl-4-isoxazole propionique comprennent des éruptions cutanées, une augmentation de la quantité d’urine dans les urines, une augmentation de la quantité de gaz dans les intestins et une diminution de la quantité de selles dans les intestins.

  Les effets secondaires graves de l’acide 5-oxo-2-méthyl-5-méthyl-4-isoxazole propionique comprennent une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang, une augmentation du taux de sucre dans le sang et une augmentation du nombre de globules blancs dans le sang.

  Effets secondaires possibles

  Les effets secondaires possibles de l’acide 5-oxo-2-méthyl-5-méthyl-4-isoxazole propionique comprennent des maux d’estomac, des brûlures d’estomac, de la diarrhée et des nausées.

  Interactions médicamenteuses et interactions avec d’autres plantes

  Il est généralement déconseillé de prendre de l’acide 5-oxo-2-méthyl-5-méthyl-4-isoxazole propionique avec des médicaments contenant du millepertuis, des antifongiques, des médicaments contre les brûlures d’estomac et des antidépresseurs. Il est également déconseillé de prendre de l’acide 5-oxo-2-méthyl-5-méthyl-4-isoxazole propionique avec des médicaments contenant de l’ergot de seigle.

  Conclusion

  L’acide 5-oxo-2-méthyl-5-méthyl-4-isoxazole propionique est un médicament utilisé pour soulager les troubles digestifs tels que les crampes d’estomac, les ballonnements et les crampes musculaires. Il peut également être utilisé pour soulager d’autres symptômes tels que la diarrhée, les nausées et les vomissements. Il peut être pris une fois par jour avec ou sans nourriture. Il est généralement bien toléré et n’a pas d’effets secondaires graves. Il est cependant recommandé de consulter un médecin avant de l’utiliser si vous avez des problèmes de santé ou si vous prenez des médicaments contenant des dérivés de l’ergot de seigle.