Les Colleys de Cairngorms

Du générique lamisil

• Le lamisil, aussi connu sous le nom de Talcimol, est un médicament à base de dérivé de lamisiline, dont la substance active est l’alosetron. Le lamisil est utilisé pour traiter les symptômes de l’endométriose et pour prévenir les rechutes.

  Qu’est-ce que le lamisil ?

  Le lamisil est un médicament qui est généralement prescrit pour traiter les symptômes de l’endométriose. Il contient une substance active qui a la capacité de prévenir la récidive. Cette substance active est l’alosetron. Le lamisil est utilisé pour prévenir les rechutes d’endométriose. Le lamisil est un médicament à base de dérivé de lamisiline, dont la substance active est l’alosetron.

  Qu’est-ce que l’alosetron ?

  L’alosetron est un médicament qui contient un dérivé de lamisiline. L’alosetron est un médicament à base de dérivé de lamisiline, dont la substance active est l’alosetron.

  Le lamisil : quels sont les effets secondaires possibles ?

  Le lamisil est un médicament qui est généralement utilisé pour traiter les symptômes de l’endométriose.

  Quels sont les effets secondaires possibles du lamisil ?

  Comment prendre le lamisil ?

  Pour quelles raisons prendre le lamisil ?

  Quels sont les effets secondaires du lamisil ?

  Comment prendre le lamisil en cas d’allergie ?

  Quelles sont les contre-indications du lamisil ?

  Quelle est la posologie du lamisil ?

  Le lamisil est-il sans ordonnance ?

  Description

  Ce médicament contient un antiseptique et un antiparasite actif sur le staphylocoque doré, la streptocoque du groupe A et le bacille pyocyanique.

  Ce médicament est indiqué :

  • en traitement curatif d'une infection cutanée à staphylocoque aureus :
  • à la suite d'une contamination cutanée par ce germe
  • après une greffe de peau
  • pour prévenir une ré-infection par un germe cutané

  Le paracétamol est un antalgique et antipyrétique qui possède des propriétés anti-inflammatoires et antalgiques locales pour soulager les douleurs de l'arthrose, des tendinites, des entorses et des contusions, et un effet antalgique général qui diminue la sensibilité de la région douloureuse.

  Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

  Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

  Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

  Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

  Paracétamol Dextrométhorphane 125 mg

  125 mg de paracétamol et de dextrométhorphane, sous forme de comprimés à 100 mg et de comprimés à 50 mg.Ingrédients non médicinaux :acide stéarique, lactose, cellulose microcristalline, cellulose modifiée, croscarmellose sodique, fer jaune oxyde, dioxyde de titane (E171), hydroxypropylcellulose, hypromellose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, polyéthylèneglycol 400, polysorbate 80, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune.

  Paracétamol Dextrométhorphane 250 mg

  250 mg de paracétamol et de dextrométhorphane, sous forme de comprimés à 100 mg et de comprimés à 50 mg.acide stéarique, lactose, cellulose modifiée, croscarmellose sodique, fer jaune oxyde, dioxyde de titane (E171), hydroxypropylcellulose, hypromellose, lactose monohydraté, stéarate de magnésium, polyéthylèneglycol 400, polysorbate 80, talc, dioxyde de titane (E171), oxyde de fer jaune.

  Paracétamol Dextrométhorphane 37,5 mg

  37,5 mg de paracétamol et de dextrométhorphane, sous forme de comprimés à 100 mg et de comprimés à 50 mg.

  Paracétamol Dextrométhorphane 50 mg

  50 mg de paracétamol et de dextrométhorphane, sous forme de comprimés à 100 mg et de comprimés à 50 mg.

  Comment doit-on employer ce médicament?

  La dose recommandée est de 150 mg à 300 mg de paracétamol par dose, prise selon les directives de votre médecin.La dose maximale quotidienne est de 4 g (1 000 mg). Pour les enfants de 6 mois à 5 ans, prendre 300 mg à 600 mg de paracétamol une fois par jour, selon les directives de votre médecin.Pour les adultes et les enfants de plus de 5 ans, prenez la dose en deux doses, soit 150 mg une fois par jour ou 300 mg une fois par jour, selon les directives de votre médecin. Il est important de ne pas prendre plus de 4 g de paracétamol par jour. Le paracétamol ne doit pas être pris à des doses supérieures à 3 g par jour.Ne pas prendre plus de 3 g de paracétamol par jour.

  N'utilisez pas ce médicament pour le traitement de l'infection causée par une bactérie. Ne donnez pas ce médicament à une personne qui souffre de problèmes rénaux ou hépatiques.

  Dans les cas de maladies graves des reins ou du foie, le médecin peut prescrire une dose de 1 000 mg de paracétamol en une seule prise, et ce traitement devra se poursuivre pendant au moins une semaine.

  Dans les cas graves de la maladie de Crohn, il est possible d'utiliser jusqu'à 600 mg de paracétamol en une seule prise. Il faut prendre la dose la plus faible pendant le temps le plus court possible pour assurer le traitement des symptômes de la maladie de Crohn.

  La dose de paracétamol pour la douleur et l'inflammation dépend de la raison de la douleur ou de l'inflammation. Si votre médecin vous a prescrit du paracétamol, suivez les instructions sur votre ordonnance.

  Pour les bébés âgés de moins de 6 mois, on recommande de ne pas donner de paracétamol aux enfants de moins de 6 mois. Si vous pensez que votre bébé de moins de 6 mois prend ce médicament, informez-en votre médecin.

  Si vous oubliez une dose de paracétamol et que vous avez besoin d'une dose plus grande, prenez-la dès que vous vous en apercevez.

  Si vous oubliez de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en apercevez et ne prenez pas plus que la dose prescrite.

  Si vous arrêtez de prendre ce médicament brutalement, vous pouvez vous sentir malade.Ne prenez pas un double de ce médicament, car il n'est pas approprié d'en prendre deux ou plus. En cas d'arrêt brutal du traitement, vous risquez de ressentir des douleurs musculaires.

  Ne modifiez pas la dose prescrite par votre médecin. Si vous avez des doutes ou des questions, communiquez avec votre médecin.

  Les adultes et les enfants de 12 ans et plus : 3 g de paracétamol par dose.Ne prenez pas plus de 4 g de paracétamol par jour. Si vous avez des doutes ou si vous avez des questions au sujet de la quantité de paracétamol que vous devez prendre, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Il est préférable de prendre la dose la plus faible possible pour assurer le traitement de la douleur et de l'inflammation.

  Les nourrissons âgés de 6 mois et moins : 3 mg de paracétamol par kg de poids corporel.

  Pour les enfants âgés de 6 mois et moins qui souffrent de malnutrition ou de déshydratation ou pour qui la prise de ce médicament pourrait être néfaste à la santé : n'utilisez pas ce médicament pour traiter la douleur ou l'inflammation.

  Qu’est-ce que lamisilate monohydrate et dans quels cas est-il utilisé ?

  Lamisilate monohydrate est un médicament antibactérien qui appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques macrolides ou macrolides. Il agit en détruisant les bactéries qui causent des infections chez les humains.

  Lamisilate monohydrate est utilisé pour le traitement et la prévention des infections causées par des bactéries. Il peut également être utilisé pour le traitement de certaines formes de cystite.

  Il est important d'utiliser lamisilate monohydrate selon les indications de votre médecin. Consultez toujours votre médecin pour discuter de vos antécédents médicaux et de vos habitudes de consommation d'alcool et de tabac avant de prendre ce médicament.

  Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser Lamisilate monohydrate ?

  Lamisilate monohydrate doit être utilisé uniquement lorsque votre médecin l'a prescrit. Suivez toujours les instructions de votre médecin concernant la fréquence et la durée du traitement et la prise de vos médicaments correctement, car cela peut vous aider à obtenir les meilleurs résultats.

  Contre-indications ne pas utiliser Lamisilate monohydrate

  Ne pas utiliser Lamisilate monohydrate si vous :

  Prenez des médicaments pour traiter une infection par des bactéries ou d'autres agents pathogènes.

  Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation de lamisilate monohydrate ?

  Lamisilate monohydrate peut affecter les résultats d'analyse de certaines analyses de sang et peut augmenter le risque d’infection. N’utilisez pas Lamisilate monohydrate si vous avez un problème de santé susceptible de provoquer des effets indésirables avec Lamisilate monohydrate. Les femmes en âge de procréer devraient utiliser un moyen de contraception efficace. L’utilisation du médicament doit être interrompue immédiatement si vous remarquez l’un des effets indésirables graves suivants :

  Si vous êtes hypersensible (répondant aux allergies) au métronidazole ou à d’autres antibiotiques de la famille des aminosides (par ex. la gentamicine, la tobramycine, la néomycine), à l’amikacine ou à la kanamycine ou si vous êtes hypersensible (répondant aux allergies) aux sulfamides (par ex. la sulfadimidine, la sulfadoxine-pyriméthamine). Vous ne devez pas utiliser Lamisilate monohydrate si vous présentez des réactions allergiques à un antibiotique de la famille des aminosides (par ex.

  Effets indésirables possibles de Lamisilate monohydrate

  Les effets indésirables suivants peuvent survenir lors de la prise de lamisilate monohydrate, en particulier lors de l’utilisation à long terme :

  Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

  Une augmentation de l’incidence des anomalies de l’ECG, des réactions d’hypersensibilité, des troubles de la coagulation et des effets indésirables hématologiques a été observée. Il se peut que de tels effets soient dus à une diminution des taux sanguins de certaines enzymes, notamment de la thyroxine, de la lipoprotéine A et de l’hormone de croissance.

  Les réactions d’hypersensibilité, notamment œdème de Quincke, angio-œdème et réaction anaphylactique ont été rapportées.

  Des cas de pancréatite ont été rapportés chez des patients traités par lamisilate monohydrate. La prise d’alcool peut augmenter le risque de pancréatite.

  D’autres effets indésirables peuvent survenir :

  Durant le traitement par Lamisilate monohydrate, des réactions cutanées sévères et potentiellement mortelles ont été rapportées (voir « Effets indésirables »), notamment :

  Eruption cutanée généralisée et urticaire. Des cas de réaction cutanée sévère et potentiellement mortelle, notamment éruption cutanée généralisée, urticaire et difficultés à respirer ont été rapportés (voir « Effets indésirables »).

  Des cas de dermatite exfoliative et de syndrome de Stevens-Johnson ont été rapportés. Dans certains cas, une atteinte hépatique sévère et/ou une insuffisance hépatique ont été observées (voir « Effets indésirables »).

  Les symptômes des réactions cutanées sévères comprennent : éruptions cutanées généralisées ; urticaire ; fièvre ; prurit ; œdème ; altération de la conscience ; frissons, douleurs musculaires ; cloques ; urticaire ; éruptions cutanées avec ou sans cloques ; ecchymoses ; lésions cutanées ulcératives ; ou desquamation de la peau.

  Des cas de syndrome de Stevens-Johnson, de syndrome de Lyell, d’érythème polymorphe et de nécrolyse épidermique toxique ont été rapportés (voir « Effets indésirables »).

  Des cas de réactions d’hypersensibilité peuvent survenir. Voir « Effets indésirables ».

  Des cas de réactions de photosensibilité ont été rapportés.

  Les manifestations suivantes ont été rapportées : prurit ; urticaire ; éruptions cutanées avec des bulles ; taches rouge-orange ou bleues avec une bordure blanche ; éruption vésiculeuse ; érythème polymorphe ; urticaire généralisée, démangeaisons ; lésions cutanées érythémateuses avec des bulles ; lésions cutanées ulcératives ; éruption maculopapuleuse ; alopécie ; nécrolyse épidermique toxique.

  Les patients peuvent avoir besoin d’ajuster leur dose de Lamisilate monohydrate en fonction de la sévérité de leurs réactions cutanées. Si vous avez des doutes concernant la réponse de votre organisme au traitement, informez-en votre médecin ou votre pharmacien.

  Lamisilate monohydrate peut interagir avec les antibiotiques de la famille des macrolides et les médicaments contenant du lithium. Cela peut provoquer des modifications des résultats des analyses sanguines et des taux sanguins de certains enzymes, notamment la lipoprotéine A et l’hormone de croissance.

  Les médicaments contenant du lithium peuvent provoquer une hyperglycémie et une hyperprolactinémie. De rares cas d’insuffisance rénale ont été rapportés.

  L’utilisation concomitante de Lamisilate monohydrate et de lithium peut conduire à une toxicité rénale. Les effets indésirables du lithium tels que des réactions cutanées telles que des cloques, des éruptions cutanées et des lésions de la peau avec un gonflement ou des cloques peuvent se produire.

  Lamisilate monohydrate peut diminuer l’absorption des médicaments antiépileptiques. Si vous prenez des médicaments antiépileptiques ou si vous prévoyez de prendre des médicaments antiépileptiques, consultez votre médecin avant de prendre Lamisilate monohydrate.

  Les médicaments contenant du lithium peuvent modifier la capacité des antibiotiques de la famille des aminosides à combattre certaines infections. Votre médecin peut être amené à surveiller votre taux sanguin de lithium. Dans ce cas, il peut vous prescrire un suivi sanguin.

  Lamisilate monohydrate et grossesse

  On ne sait pas si Lamisilate monohydrate est excrété dans le lait maternel. Votre médecin doit donc décider s’il est préférable que vous preniez Lamisilate monohydrate pendant que vous allaitez.

  Ne prenez jamais Lamisilate monohydrate :

  Si vous êtes allergique à l’amikacine, à la gentamicine ou à la kanamycine, si vous êtes hypersensible (répondant aux allergies) à l’amikacine ou à la gentamycine, ou si vous êtes hypersensible (répondant aux allergies) aux sulfamides (voir « Prise d’autres médicaments »).

  Si vous êtes allergique à la lamivudine, à l’hépatite B, au sofosbuvir, au sofosbuvir et au golimumab ou si vous prenez l’un de ces médicaments :

  Si vous êtes allergique aux antibiotiques de la famille des aminosides (par ex.